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主题: 求关注求扩散!真人真事!

  • 右岸枫
楼主回复
  • 阅读:2799
  • 回复:7
  • 发表于:2015/10/23 16:22:24
  • 来自:河南
  1. 楼主
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一个白血病并发罕见的纯红再障患儿妈妈的绝望求助!!
李斯丞,男,2010年8月20日生,河南省信阳市潢川县上油岗乡人,2013年2月21号在郑州大学第一附属医院骨穿确诊: 急性淋巴细胞白血病B系中危。
2月22日号就开始化疗,化疗中孩子各种呕吐,化疗药物太强头发也慢慢掉,经过19天的化疗骨穿,结果缓解,代表我们希望很大。宝宝坚持化疗,每次骨穿孩子虽然幼小但很坚强一声不吭地让医生抽骨穿腰穿,所幸每次骨穿都是完全缓解!可是天不随人愿,在白血病治疗过程中三系再次出现降低,2014年6月23日骨穿结果急性造血功能停滞,8月份血红蛋白未恢复。于是去北京儿童医院找郑胡墉主任复查,其建议用抗生素&丙球&输血支持治疗,还是无恢复。2014年12月22日至上海儿童血液医学中心大陈静同意北京郑胡墉,建议继续治疗血象,结果仍未恢复。长期的输血导致铁蛋白大于2000(标准是30~400),开始吃排铁药(恩瑞格2000一盒,一盒28片,一天三片每月光排铁药需6000块,这种进口药物国内稀缺,上海大药房购买,无报销)
2015年5月份郑州大学第一附属医院邹湘教授知道我们情况后让我们去天津找竺晓凡教授,竺晓凡教授建议停白血病药物观察2个月,结果还是没有恢复。8月份再次找竺晓凡教授,其建议还是继续丙球&抗生素&输血支持治疗。白血病治疗已经花了30多万,后期的纯红再障治疗也花了15万,现在还是继续治疗中(后续费用还是个未知),还是按照医院规定定期输血输丙求抗生素排铁药联合治疗,定时检查!
本不富裕的农村家庭,遭遇白血病已如灭顶之灾,并发罕见的纯红再障无疑是血上加霜。孩子爷爷在工厂做装卸工补贴家用,奶奶血脂稠、高血压、脑血管堵塞,常年吃药,孩子父亲平时陪孩子去医院检查、看病,不看病时跟孩子爷爷一起做临时装卸工,我一个人在家带着李斯丞和一个5个月的妹妹。
我们实在没有经济能力再这么继续治疗下去,但又不能眼睁睁看着这么可爱的儿子被病魔缠绕吞噬。万般无奈,在这里请求大家,有你们的一份爱心,我跟孩子会更有信心更有希望!现在只想孩子好好的,以这种方式求助朋友们,朋友们应该会理解我这个做妈妈的苦心!
(病情可以找我们主治教授核实,郑州大学第一附属医院主治教授:王颖超,联系电话:13838520369)
工商卡号:622202 100111 0227755:
微信号:18339970677
支付宝:18339970677
电话:18339970677 徐金红(母亲) 13676908292 李怀东(父亲)
该问题处于未解决状态,马上帮楼主解答!我要回答
来自手机版
  
  • 右岸枫
楼主回复
  • 发表于:2015/10/23 18:24:20
  • 来自:河南
  1. 沙发
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各位关注   帮助!谢谢!
来自手机版
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  •    梦里梦出梦里梦
  • 发表于:2015/10/23 23:09:16
  • 来自:河南
  1. 板凳
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  3. 只看该作者
不评论真假,只说一句,好多这种格式的求助贴
安于现状
安于现状: 只能说现在得病的太多了,事情是真的,我们一个村的
2015-10-24 08:21:43 回复
右岸枫
右岸枫: 这是楼主身边的事 请不要怀疑 我在潢川做灯饰店 此事出了任何问题都可以找我 谢谢
2015-10-25 04:33:44 回复
  
  • 幸福人生
  • 发表于:2015/10/23 23:22:16
  • 来自:河南
  1. 3楼
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有点怀疑!
超越梦想
  
  • 思钱想肉
  • 发表于:2015/10/24 18:13:47
  • 来自:河南
  1. 4楼
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应该不用怀疑!
  • 憧憬
  • 发表于:2015/10/25 5:04:05
  • 来自:河南
  1. 5楼
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有能力帮就帮帮吧
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你若安好,便是晴天!
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